Tout droit réservés ce sont mes propres données .
Moi , je me demande si les soignants ou autre personnes qui n’y connaissent rien à l’autisme , ne s’amuse pas à te testée juste pour voir si c’est vrai , alors à ces gens -là , j’en envie de leur dire vous êtes des connards , j’aimerais que vous viviez ne serais ce qu’1 mn ce que c’est , pour le sentir dans votre peau , votre cerveau , j’aimerais vraiment , heureusement que je suis une personne gentille autrement je prendrais un fusil et je vous enverrais tous dans le mur , tellement vous me ressortez par les oreilles.Après on se demande , pourquoi moi je décide de vivre seule ou d’autres et moi je vous dit , y’as pas de questions à se posés face à des dégénérés comme cela , avec un niveau d’intelligence ou de gentillesse proche de 0 pour cent.
Je lis beaucoup de chose sur le post diag , moi j’ai l’impression que j’ai fait l’inverse , que tout les questions je me les suis posées avant , que j’ai tout analysée et qu’après j’ai trouvée la bonne personne qui as confirmée ce que je ressentais depuis toujours sans avoir la possibilité de le reliée.Et qu’une partie des solutions je les aies trouvée par moi-même , surtout au niveau de l’environnement , ce qui est pour moi la plus grosse source de déclencheurs , résultat je vis seule , cela ne m’empêche pas d’avoir une vie sociale quand j’en ai envie et avec qui j’en ai envie.Du coup ma vie est beaucoup plus paisible de ce coté là.
Bien sûr l’apaisement , arrive avec le diag , l’accès aux ressources pour la compréhension plus fine , le travail de la colère , de l’acceptation et après la traduction avec les proches.
Déclencheurs que j’apprivoise grâce à la cartographie
Et il y as de quoi faire la preuve en images
Ah y’est j’ai vu la psychiatre , qui as confirmée le TSA , je vois le médecin la semaine prochaine pour le dossier MDPH 🙂
Pourquoi , je suis contente parce que , je vais enfin pouvoir être moi , sans devoir me justifiée à tout bout de champ , être moi et être comprise de mes proches.
ma grand-mere était le seul repere secure de mon enfance
Et les enfants , ils en ont rien à foutre des traumas ou pas de leur proches , ils veulent juste être aimés pour qui ils sont.Qu’on arrête de les prendre pour des débiles comme si ils ne comprenaient rien , ils comprennent tout et le jour où ils sont capable de s’exprimée en toute liberté , ca fait mal.En entendant , pendant toutes ces années , c’est eux qui ont encaissés sans rien dire , en courbant la tête , chacun son tour.Joués sur les peurs , la religion , c’est de la manipulation.Frappés un enfant , c’est pas de l’amour , c’est de la violence , rien ne justifie cela qu’au qu’on ai vécu.A vouloir toujours protégés les agresseurs/sse , on invisibilise les victimes , alors faut pas s’étonnés des conséquences.
Mon dessin animé préféré , c’était Peter et Elliott le dragon (version 1977)
moi avec les gosses , depuis toujours
la seule qui peut touchée mes cheveux , ma tête
a un autre moment , pourtant la même personne , on ne pas dire que ce n’était pas visible , pourtant , moi on ne m’as rien dit.
là pareil , Jonas et moi
17 Janvier 2025
Et si chacun choisissait sa propre représentation , sa propre image au lieu d’une représentation universelle , créer sa propre poupée ou autre objet qui le représente lui/elle seule.Au lieu de toujours de dépendre d’une communauté ou autres.Vivre avec une pensée indépendante en sachant qui je suis et je n’ai besoin de personne pour me représentée pour exister.Ce serait plus ludique , créatif et ne serait pas réservée comme toujours aux personnes qui ont les moyens de se la payée la barbie autiste
Moi , c’est elle qui me corespond le mieux
Tout cela (réflexion autour de Barbie autiste, lecture avis , réactions), ma permis de comprendre que j’étais non verbale , dans le sens que pour vraiment m’exprimée moi , j’ai besoin de temps et ce sera toujours à l’écrit comme ici , autrement en face à face , je n’arrive pas à m’exprimée clairement comme à l’écrit , c’est là mais ca sort pas ou c’est pas clair ou alors je vais me fixée sur l’autre personne , l’imiter sans que cela soit volontaire.Ce qui as déclenchée ce déclic , c’est l’explication de laura l’autiste sur instagram , quand elle as parlé de la tablette comme moyen de communication alternative.Et c’est pour ca que je n’ai aucun problème de communication avec les animaux et enfants , c’est simple et vrai.Avec les adultes , c’est de suite plus compliquée.
Diagnostic
Octobre 2023 à décembre 2023 séances psy avec https://psyautisme.com/
Mai juin 2024 bilan neuro-psy
Rdv chez le psychiatre suite bilan neuro-psy juillet 2024 et octobre 2024
Demande MDPH septembre 2024 refus car passez handicape janvier 2025 -recours amiable puis de nouveau refus octobre 2025
28 Septembre 2025 bilan pré-diagnostique TSA + début thérapie https://www.auto-therapie.fr/
Mon avis :
j’aime bien la couleur , c’est bien d’être representée par une marque aussi connu et au lieu de porter plainte contre mattel qui en fait de compte ne fait juste que son boulot de createur de jouet , plutot s’en prendre aux vrais responsable de l’invisibilité des autistes , c’est à dire le gouvernement francais
16 Janvier 2026
Peut-on généralisés un diagnostique ?N’est-il pas plus juste de le faire au regard du vécu , témoignage de celui/celle concernée?Etant tous différents , comment de différence peut-on en faire une généralités ?Quand tu est concernée , tu sais dire les choses , c’est du vécu et non des phrases générales ,ta famille sait aussi et ce qui est vrai , c’est que tu peux le verbalisés après une thérapie et l’acceptation.Avant tu le sens , tu te pose des questions mais tu n’as pas de mots pour l’exprimée.Et une thérapie ça se décide et c’est un travail personnelle.Si tu n’est pas motivée , c’est que tu na pas de problème à réglée , car quand la souffrance est là , je t’assure que tu fais tout pour la soulagée.
15 Janvier 2026
J’ai annulée le rendez-vous chez le psychiatre d’une part car je ne lui fait plus confiance , suite à un deuxième rendez-vous où il m’a fait me déplacée pour me recevoir 5 mn et me dire vous vous savez vous adaptez.Qu’est ce qu’il en sait ?rien du tout.Je pense que ces gens-là ne devrait pas être médecin , ils te reçoivent , encaissent et ne t’écoute même pas et ne prennent pas en compte la demande.Et ceux-là même , sont chargés de validée un diagnostique officielle qui doit te permettre de vivre décemment!Je ne suis pas rendu et pas la seule dans ce cas.
Et la meilleure , c’est que maintenant ils ont fait une poupée autiste , alors oui pour les enfants c’est cool , mais y’as quoi derrière du business et encore du business.Les revenus , ils vont allés à qui à Mattel , on se sert de l’autisme comme une pompe à fric et non pour une vrai aide , sinon plus aucun autiste souffrirait et on est loin de cela.Et tout le monde applaudit , sois il comprennent rien soit ils sont tous complètement cons.
Et l’inclusion , c’est pas faire des poupées , c’est donnés à chacun les moyens de vivre dignement.On regarde les poupées , c’est tout beau en apparence , la réalité est tout autre , c’est une diversion pour les enfants et non une réalité pour les adultes.
Un article intéressant qui temporise les tensions
4 janvier 2026
Autiste tu l’est ou tu ne l’est pas.Pas besoin d’être diagnostiquée pour l’être ca fait partie de ta vie depuis toujours , tu l’est sans t’en rendre compte , tu te pose même pas la question , tu vit ta vie.La question se pose quand tu te rend compte que être seul t’apaise , la vie sociale t’oppresse , qu’on te renvoie sans cesse t’est pas comme nous , a force tu te pose des questions , qu’est ce qu’ils veulent dire ?Et là tu commence ton chemin long et laborieux , couteux en argent et en énergie.Tout ca pourquoi pour qu’on te dise ce que tu sais déja , car tu te connait et pour avoir droit à l’allocation adulte handicapé , en clair des sous pour vivre.Tu dois payés pour qu’un pro traduise en langage normale aux autres , pour que ces même autres , te donne des sous .Alors moi ma question ce n’est pas si je suis autiste , mais pourquoi c’est toujours les autres qui décident pour toi , alors qu’eux même ne savent pas ce qu’est l’autisme et c’est eux qui devraient décidés de ton sort et de ce que tu dois faire.C’est incompréhensible!!!Je ne comprend pas ce parcours diagnostique illogique.Et qui dessert les personnes autiste elle-même , il sert juste les pros et non les autistes et c’est pas normale et juste.
Ils font des films sur toi , des livres , des recherches et en plus ils gagnent des sous avec et toi tu dois les payés , alors que c’est toi qui en as besoin , ce monde est fou , illogique.Ils se servent de toi pour nourrir leur propre intérêt , porte-monnaie , ennui , manque d’imagination , d’idées etc.
Une image vaut mille mots
